remedios-homeopaticos

En los Estados Unidos, alrededor de 5 millones de adultos y 1 millón de niños emplean la homeopatía cada año y según el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, se sabe que tales remedios “generalmente son seguros y es poco probable que causen reacciones adversas graves”.
Sin embargo, si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos continúa con su más reciente campaña, esta modalidad de salud natural pronto será mucho más difícil de conseguir.

En el borrador de un documento de orientación que fue publicado en diciembre de 2017, la FDA pone en la mira a los remedios homeopáticos, o como los llaman, “productos farmacéuticos etiquetados como homeopáticos”.
En un retroceso de la antigua decisión de tratar los remedios homeopáticos de manera diferente a otros medicamentos, la FDA ahora ha etiquetado prácticamente todos estos productos como “nuevos medicamentos” que están “sujetos a las medidas coercitivas de la FDA en cualquier momento”.
La FDA declara ilegales los medicamentos homeopáticos y planea aumentar sus medidas de control

Si bien las muertes por medicamentos como los opioides actualmente son una crisis de salud pública, la homeopatía ha mantenido un perfil mucho más bajo, y por lo visto más seguro. Sin embargo, la FDA está utilizando sus recursos limitados para atacarlos, citando la necesidad de “proteger a los consumidores que eligen utilizar productos homeopáticos”.
¿Por qué ahora? La FDA también citó un “gran repunte en el consumo de productos etiquetados como homeopáticos que se comercializan para tratar una amplia variedad de enfermedades y afecciones”, al punto en que dichos productos ahora representan una industria de cerca de 3000 millones de dólares.
Quizás esos 3000 millones de dólares son demasiado para la industria farmacéutica, el entrañable cómplice de la FDA. “[De] un solo golpe, la FDA declaró que prácticamente todos los medicamentos homeopáticos en el mercado se venden de manera ilegal”, escribió la Alianza para la Salud Natural (ANH, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, sin exagerar.

En esencia, la recomendación de la FDA indica:
Cualquier medicamento homeopático que no haya sido considerado “generalmente reconocido como seguro y efectivo” (GRAS/E) se considera como un medicamento nuevo
La FDA no ha determinado que ningún medicamento homeopático sea GRAS/E
No se puede comercializar un nuevo medicamento a menos que pase por el proceso de aprobación de la FDA
Ningún medicamento homeopático ha sido aprobado por la FDA ni ningún productor puede someter sus productos al proceso de aprobación.
Posteriormente, la FDA declara que está proponiendo un “nuevo método de control basado en el riesgo” y primero planea centrarse en los “productos farmacéuticos no aprobados etiquetados como homeopáticos con mayor potencial de causar riesgos a los pacientes”.

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